На молодежном форуме «Ростов» 21 участник сдал пробы эпителия для вступления в Национальный РДКМ

Молодежный форум, который проходит в Ростовской области ежегодно с 2010 года, посетила с лекцией о донорстве костного мозга менеджер по рекрутингу АНО «Южный регистр доноров костного мозга» (Южный РДКМ) Ирина Гапченко. В мероприятии традиционно участвует самая активная молодежь региона – 500 человек. Южный РДКМ приезжает на форум второй раз. В этом году форум проходил 6–10 сентября в детском санаторном лагере «Спутник» в Неклиновском районе, недалеко от Ростова-на-Дону.

– Нам предоставили площадку 9 сентября, на лекции было человек 50, – рассказала Ирина Гапченко. – Вопросов мне задали очень много, меня просто забросали ими: какие есть противопоказания к донорству костного мозга, как проходит донация, есть ли последствия для донора после донации, когда можно встретиться со своим реципиентом и как. В целом мне очень понравилось и порадовал отклик.

После лекции на центральной площади санаторного лагеря установили баннер Южного РДКМ и поставили большой стол – чтобы люди могли заполнить анкету для вступления в регистр и взять у себя образцы буккального эпителия. Подошел 21 доброволец.

Среди слушателей Ирины на лекции случайно оказались молодой человек, который переболел раком крови, и реальный донор костного мозга Денис.

У Дениса несколько лет назад тяжело заболела родная сестра, ей понадобилась трансплантация кроветворных клеток – и брат, к счастью, подошел ей как донор.

– У человека с раком крови все обошлось химиотерапией, и они с Денисом рассказали, как это все происходило, очень эмоционально подняли атмосферу, – отметила Ирина. – Слава богу, и для сестры Дениса все обошлось хорошо.

Вероятность полной генетической совместимости родных брата и сестры – 25%, а родитель может быть совместим с ребенком только наполовину. И если не подошел никто из родных, то для заболевшего человека приходится искать неродственного донора. Ищут в специальных базах данных донорских регистров. Донора легче всего найти среди соотечественников заболевшего – людей, близких к нему по генотипу, вот почему так важно иметь большой национальный регистр. К сожалению, все регистры в России насчитывают немногим больше 160 тыс. человек – на 146-миллионную страну этого числа добровольцев очень мало.



Мероприятия проведены с использованием средств пожертвования компании «Трансойл» на развитие Южного РДКМ. Мероприятие и публикация о нем также подготовлены с использованием гранта Президента РФ на развитие гражданского общества, предоставленного Фондом президентских грантов.

---