Статистика регистра
на 8 апреля 2024
93 311
потенциальных доноров в регистре
215
стали реальными донорами
17.02.2023

В эфире телеканала «Первый Ростовский» вышел сюжет о донорстве костного мозга

Женя Непенина. Скриншот: youtube.com
Репортаж программы «Ростов сегодня» был приурочен к Международному дню борьбы с детским раком. Журналисты рассказали о Жене Непениной – маленькой ростовчанке, перенесшей трансплантацию костного мозга, и о корреспондентке регионального издания 1rnd.ru Татьяне Коробкиной, недавно ставшей реальным донором кроветворных клеток. Как можно спасти жизнь незнакомому человеку, вступив в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальный РДКМ), телезрителям объяснил исполнительный директор Южного регистра доноров костного мозга Роман Поликарпов.

У Жени Непениной диагностировали острый лимфобластный лейкоз в 2020 году, когда ей было всего четыре года. Провели гаплотрансплантацию костного мозга – пересадили девочке кроветворные клетки от ее мамы. Генотип у мамы и дочки совпадал на 50%, и Жене потребовалось длительное лечение, чтобы справиться с осложнениями, – ее выписали из больницы только на 400-й день после пересадки. Сейчас иммунитет девочки все еще восстанавливается, ей предстоит долгая реабилитация.

Когда у больного нет родственного донора, врачи ищут совместимого неродственного. Поиск ведется в регистрах – специальных базах добровольцев с уже определенными генотипами.

– Чтобы стать донором костного мозга, необходимо сначала вступить в регистр, – рассказал журналистам Роман Поликарпов. – Человек заполняет анкету, информированное согласие, сдает либо образец крови из вены – 5 мл, как обычно на анализ сдают, – либо мазок из полости рта.

Сдать кровь можно в клиниках – партнерах регистра (это бесплатно), в Ростовской области их около 50. Мазок – образец буккального эпителия – доброволец может взять у себя самостоятельно, также бесплатно заказав на сайте Национального РДКМ специальный набор и отправив биоматериал почтой в лабораторию. В лаборатории полученный образец «расшифруют», после чего генотип добровольца внесут в Информационную систему Национального РДКМ. Произойдет ли когда-нибудь совпадение, понадобятся ли клетки потенциального донора его генетическому близнецу и когда – неизвестно. Например, ростовской журналистке Татьяне Коробкиной сообщили о совпадении ее генотипа с генотипом тяжелобольного пациента через десять месяцев после того, как она сдала образец буккального эпителия для вступления в регистр. Несколько месяцев назад Татьяна прошла донацию – и примерно через полгода сможет узнать, все ли хорошо с реципиентом.

– Я против героизации донорства: я верю в то, что это должно стать нормой, потому что это (поделиться клетками. – Русфонд) просто и может посодействовать спасению чьей-то жизни, – рассказала донор.

В конце репортажа в регистр решила вступить автор сюжета – корреспондент «Первого Ростовского» Инна Билан. Она продемонстрировала, как самостоятельно взять мазок из полости рта, и упаковала палочки с биообразцами в конверт.

– Всегда тяжело смотреть на тяжелобольного человека, а когда это ребенок, сердце просто сжимается, – поделилась она. – Возможно, в будущем мои клетки кому-то помогут.

Сюжет телеканала «Первый Ростовский», 15.02.2023