Российские пациенты с болезнью Паркинсона лишились важнейших лекарств

Препараты на основе действующего вещества леводопа производства фармкомпании Teva (тремонорм, леводопа/бенсеразид-тева) перестали поставляться с ноября 2020 года, лекарство мадопар компании F.Hoffman-La Roche – с конца 2021 года, в обоих случаях продажа препаратов на российский рынок оказалась экономически нецелесообразна для производителей. По той же причине в последние месяцы из продажи ушли и отечественные дженерики, содержащие леводопу, выпускавшиеся компаниями «Изварино Фарма» и «Канонфарма». Об этом сообщил «Коммерсантъ» 11 апреля.

Всего в РФ порядка 300 тыс. человек с болезнью Паркинсона, лекарства на основе леводопы назначены
60–70% пациентов. Как рассказала «Ъ» невролог Наталья Жукова, главный исследователь томского Центра клинических исследований «Неббиоло», это золотой стандарт лечения болезни: препараты с леводопой имеют положительный эффект в терапии повышенного мышечного тонуса, замедленности движений и тремора. Без ежедневного приема таких лекарств состояние человека может ухудшиться вплоть до парализации.

Как утверждает портал Vademecum, дефицит наблюдается именно среди препаратов, содержащих леводопу с бенсеразидом, – препараты на основе леводопы и карбидопы (дуодопа, синдопа, тидомет форте и другие) на российском рынке остаются. Однако сочетание леводопы и бенсеразида, по словам Жуковой, больные переносят лучше.

По данным гендиректора DSM Group Сергея Шуляка, предельные отпускные цены на противопаркинсонические препараты были зарегистрированы Федеральной антимонопольной службой несколько лет назад. С тех пор затраты на производство лекарств, их хранение и транспортировку выросли, но на перерегистрацию цен жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП) Минздрав РФ идет «очень неохотно».