В США опубликованы финальные результаты клинических исследований ремдесивира – препарата от COVID-19

Ремдесивир ускоряет выздоровление пациентов с COVID-19, однако одного этого препарата для лечения коронавирусной инфекции, скорее всего, недостаточно. Необходима комплексная терапия с использованием противовирусных препаратов и иммуномодуляторов. К такому выводу пришли исследователи из Национального института аллергии и инфекционных болезней США (NIAID). Окончательные результаты клинических исследований ремдесивира опубликованы в журнале The New England Journal of Medicine.

В исследованиях участвовало больше тысячи пациентов с симптомами инфекционного поражения нижних дыхательных путей. Испытания препарата проходили в медицинских центрах США, Великобритании, Германии, Японии, Южной Кореи и других стран. У пациентов, которые получали ремдесивир, период выздоровления составил в среднем 10 дней, а в группе, где участники принимали плацебо, – 15 дней. Смертность у пациентов, получавших препарат, составила 6,7%, в контрольной группе – 11,9%. Серьезные побочные эффекты были отмечены у 24,6% пациентов, принимавших ремдесивир, и у 31,6% пациентов в группе плацебо.

1 мая ремдесивир был одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для экстренного применения у пациентов с тяжелой формой COVID-19, а в конце августа препарат рекомендовали для всех пациентов, госпитализированных с этим диагнозом.

В июле компания Gilead Sciences, которой принадлежит патент на ремдесивир, подала документы на регистрацию препарата в России. Одновременно свои версии препаратов на базе ремдесивира разработали российские компании «Р-Фарм» и «Фармасинтез». На сегодняшний день ни один из этих препаратов в РФ не зарегистрирован.