Яндекс.Метрика
У Симы Андреевой редкая ситуация: сразу две не связанные друг с другом наследственные болезни – глухота и нейрофиброматоз. С глухотой справились: несколько месяцев назад девочке за государственный счет поставили кохлеарный имплант. Она теперь слышит как обычный здоровый ребенок. А у нейрофиброматоза бывают самые разные проявления. В случае Симы это перелом, который уже полгода не срастается. Нужно установить в кость особый раздвижной стержень, который ее укрепит и будет удлиняться по мере роста девочки. И тут без нашей помощи не обойтись – государство такие операции не оплачивает.

Главное – внутренний стержень


Читать дальше
Опубликовано 7 марта 2024
Деньги собраны 11 марта 2024

Максим Вавилов

Травматолог-ортопед
ООО «Клиника Константа» (Ярославль)
«У ребенка незлокачественный нейрофиброматоз, на фоне которого образовался тугой ложный сустав левой большеберцовой кости и случился патологический перелом. В первую очередь ребенку необходимо хирургическое лечение, направленное на сращение патологического перелома с применением телескопического стержня Fassier-Duval. Эта операция позволит срастить и выпрямить большеберцовую кость. А телескопический штифт поможет избежать риска дальнейших переломов и будет расти вместе с костью. Надеюсь, проведенное лечение позволит поставить Серафиму на ноги».

История болезни

18 апреля 2024

Сима Андреева успешно прооперирована в ООО «Клиника Константа» (Ярославль).

Девочке провели пластику зоны роста ложного сустава, установили аппарат внешней фиксации и телескопический стержень. Стержень будет удлиняться по мере роста кости, нога будет расти правильно, и Сима сможет нормально развиваться.
Симина мама Софья благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Томск», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.