Яндекс.Метрика
10 мая 2024

Илюша Иванов прошел курс лечения в медицинском центре «Сакура» (Челябинск).

Мальчик окреп, начал активнее двигаться, увереннее опираться на ноги. Он стал более любознательным, улучшилось его психоэмоциональное состояние.
Татьяна, мама Илюши, благодарит телезрителей ГТРК «Самара» и читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
13.02.2024
Илюша Иванов, 3 года
детский церебральный паралич, требуется лечение, требовалось: 317 942 ₽ , собрали: 320 947 ₽ >>>
8 мая 2024

Саша Батенькина получила специальное кресло-коляску.

Это легкое и удобное кресло оснащено средствами дополнительной фиксации корпуса и таза ребенка. Саша сможет с комфортом ездить на лечение и прогулки.
Анна, мама Саши, благодарит читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
22.04.2024
Саша Батенькина, 8 лет
детский церебральный паралич, требуется специальное кресло-коляска, требовалось: 258 981 ₽ , собрали: 258 981 ₽ >>>
7 мая 2024

Егор Власов получил слуховые аппараты.

Мощные цифровые программируемые аппараты компенсируют мальчику недостаток слуха, это поможет Егору в учебе и общении с окружающими.
Гузель, мама Егора, благодарит читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
3.04.2024
Егор Власов, 11 лет
двусторонняя тугоухость 4-й степени, требуются мощные слуховые аппараты, требовалось: 344 772 ₽ , собрали: 345 322 ₽ >>>
3 мая 2024

Наум Белов получил специальное прогулочное кресло-коляску.

Оно снабжено фиксаторами, подголовником и опорой для ног, модель разработана специально для детей с неврологическими и двигательными проблемами. В кресле-коляске Науму удобно находиться длительное время и в помещении, и на прогулках.
Наталья, мама Наума, благодарит ПАО «Ростелеком», ООО «Наши площадки», читателей dg-yug.ru, kuban.rbc.ru и rusfond.ru за помощь.

С чего все началось:
19.03.2024
Наум Белов, 7 лет
синдром Миллера – Дикера (порок развития головного мозга), требуется специальное кресло-коляска, требовалось: 496 092 ₽ , собрали: 497 914 ₽ >>>
3 мая 2024

Свете Луговой начали лечение в ортопедическом центре «Орто-Н» (Новороссийск, Краснодарский край).

Девочка проходит курсы специальной гимнастики. По окончании лечения Света начнет носить корсет Шено, изготовленный для нее по индивидуальным меркам. Корсет будет направлять рост позвоночника, позволит держать спину ровно.
Ангелина, мама Светы, благодарит читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
3.04.2024
Света Луговая, 3 года
врожденная аномалия развития позвонков и ребер, прогрессирующий грудопоясничный сколиоз, требуется лечение и ортопедический корсет, требовалось: 146 724 ₽ , собрали: 152 735 ₽ >>>
2 мая 2024

Никита Ащеулов получил лекарство.

Мальчик сможет принимать препарат, необходимый ему по жизненным показаниям, на протяжении года. Лекарство позволит снизить уровень ферритина в крови и избежать опасной перегрузки организма железом.
Екатерина, мама Никиты, благодарит ООО НТФФ «Полисан», телезрителей ГТРК «Санкт-Петербург» и читателей Русфонда за помощь.

С чего все началось:
12.04.2024
Никита Ащеулов, 12 лет
аплазия костного мозга, требуется лекарство на год, требовалось: 769 194 ₽ , собрали: 838 382 ₽ >>>